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呋喃妥因腸溶膠囊的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/5 9:54:00
    導讀:呋喃妥因腸溶膠囊微晶型在小腸內迅速而完全吸收,大結晶型的吸收較緩。與食物同服可增加兩種結晶型的生物利用度。

了解好藥物的藥代動力學才能使用好藥物,切勿亂使用藥物。那么,呋喃妥因腸溶膠囊的藥代動力學是怎樣?

呋喃妥因腸溶膠囊的藥代動力學是:

呋喃妥因腸溶膠囊微晶型在小腸內迅速而完全吸收,大結晶型的吸收較緩。與食物同服可增加兩種結晶型的生物利用度。血清中藥物濃度甚低,尿中的濃度較高。血清蛋白結合率為60%。半衰期(t1/2)為0.3~1小時。腎小球濾過為主要排泄途徑,少量自腎小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形經尿排出,大結晶型的排泄較慢。本品亦可經膽汁排泄,并經透析清除。

值得注意的是,1個月以內的新生兒禁用。

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(實習編輯:李嘉穎)

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