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苯唑西林鈉膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是有什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/7 11:15:03
    導(dǎo)讀:苯唑西林鈉膠囊的藥代動(dòng)力學(xué):苯唑西林耐酸,口服可吸收給藥量的30%~33%。苯唑西林蛋白結(jié)合率為93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關(guān)節(jié)腔液中均可達(dá)到有效治療濃度,在腹水和痰液中濃度較低。

藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,那么苯唑西林鈉膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是有什么?

苯唑西林鈉膠囊主要成份:化學(xué)名稱(chēng):(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-異噁唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽一水合物。成份:分子式:C19H18N3NaO5S·H2O。

苯唑西林鈉膠囊的藥代動(dòng)力學(xué):苯唑西林耐酸,口服可吸收給藥量的30%~33%。苯唑西林蛋白結(jié)合率為93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關(guān)節(jié)腔液中均可達(dá)到有效治療濃度,在腹水和痰液中濃度較低。苯唑西林難以透過(guò)正常血腦脊液屏障,可透過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒體內(nèi),亦有少量分泌至乳汁。本品健康成人消除半衰期(t1/2β)為0.4~0.7小時(shí);出生8~15日和20~21日的新生兒的消除半衰期(t1/2β)分別達(dá)1.6天和1.2天。苯唑西林約49%在肝臟代謝,血液透析和腹膜透析均不能清除本品。

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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

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