枸櫞酸莫沙必利片在治療消化系統(tǒng)疾病上具有顯著的療效,其藥品性狀為白色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯類白色。那么,枸櫞酸莫沙必利片的藥理毒理是什么?
枸櫞酸莫沙必利片的藥理毒理是:
本品為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體,促進乙酰膽堿的釋放,從而增強胃腸道運動,改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀,不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理試驗中,小鼠口服莫沙必利的LD502004mg/kg,腹腔注射的LD50587.77mg/kg。
另外,枸櫞酸莫沙必利片服用一段時間(通常為2周),消化道癥狀沒有改變時,應停止服用。孕產(chǎn)婦因其安全性未確定,應避免使用枸櫞酸莫沙必利片。老年患者老年人用藥需注意觀察,發(fā)現(xiàn)副作用應立即進行適當?shù)奶幚?,如減量用藥。藥物作用與抗膽堿藥物(如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等)合用可能減弱枸櫞酸莫沙必利片的作用。
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(實習編輯:葉燕玲)
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