氟哌噻噸美利曲辛片的每一糖衣片含相當于0.5mg氟哌噻噸的二鹽酸氟哌噻噸，以及相當于10mg美利曲辛的鹽酸美利曲辛。那么，氟哌噻噸美利曲辛片的禁忌是怎樣呢？

氟哌噻噸美利曲辛片口服氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達到血漿高峰濃度。氟哌噻噸美利曲辛片中氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時，而美利曲辛約為19小時。氟哌噻噸美利曲辛片中的氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨的藥動學特性。

氟哌噻噸美利曲辛片表觀分布容積約為14.1L/kg，血漿蛋白結合率約為99%。氟哌噻噸美利曲辛片的生物轉化：順式（Z）-氟哌噻噸在體內主要通過三個途徑進行代謝-磺化氧化作用、側鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結合。代謝產物沒有精神藥。

氟哌噻噸美利曲辛片的禁忌：對美利曲辛、氟哌噻噸或本品中任一非活性成份過敏者禁用。禁用于循環(huán)衰竭、任何原因引起的中樞神經系統(tǒng)抑制（如：急性酒精、巴比妥類或鴉片類中毒）、昏迷狀態(tài)、腎上腺嗜鉻細胞瘤、血惡液質、未經治療的閉角型青光眼。不推薦用于心肌梗塞的恢復早期、各種程度的心臟傳導阻滯或心律失常及冠狀動脈缺血患者。禁止與單胺氧化酶抑制劑同時使用。美利曲辛與單胺氧化酶抑制劑（包括非選擇性抑制劑、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑（如嗎氯貝胺）及單胺氧化酶-B抑制劑（如司來吉蘭）聯合使用可能導致五羥色胺綜合征，包括發(fā)熱、肌陣攣、僵硬、震顫，用單胺氧化酶抑制劑的病人，兩周內不能使用本品。對興奮或活動過多的病人不主張用此藥，因藥物的興奮作用可能加重這些癥狀。

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（實習編緝：張桂平）