利培酮口腔崩解片為類白色片。禁用于已知對本品成分過敏的患者。服用本品的患者應避免進食過多，以免發(fā)胖。那么，利培酮口腔崩解片會引起錐體外系癥狀嗎？

利培酮口腔崩解片也能與α1-腎上腺素能受體結合，并且以較低的親和力與H1—組胺能受體和α2-腎上腺素受體結合。利培酮不與膽堿能受體結合。利培酮口腔崩解片在體內可迅速分布，利培酮的血漿蛋白結合率為88%，9-羥基利培酮的血漿蛋白結合率為77%。利培酮口腔崩解片在廣泛代謝者和代謝差者體內的半衰期分別為3小時和30小時，9-羥基利培酮在廣泛代謝者和代謝差者體內的半衰期則分別為24小時和30小時。

利培酮口腔崩解片口服可完全吸收，并在1-2小時達到血藥濃度峰值。利培酮口腔崩解片吸收程度不受食物影響。利培酮口腔崩解片在體內利培酮部分代謝為9-羥基利培酮，后者與利培酮具有相似的藥理作用。

利培酮口腔崩解片可能引起錐體外系癥狀，如：肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能和急性張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。

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（實習編緝：陳志東）