醋氯芬酸腸溶膠囊服用NSAIDs出現頭暈和中樞神經系統(tǒng)其它障礙的患者應避免開車和從事機械操作。那么，醋氯芬酸腸溶膠囊的藥理毒理怎么樣？下面讓小編為你介紹吧。

醋氯芬酸腸溶膠囊的藥理毒理是：

藥理作用：本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。其作用機理可能主要是通過抑制環(huán)氧化酶活性，從而使前列腺素合成減少。

毒理研究：重復給藥毒性：Wistar大鼠連續(xù)經口給藥1個月，劑量15、50和100mg/kg/日，結果僅100mg/kg/日組動物出現死亡，并伴有大便潛血。組織病理學檢查可見該組動物出現胃或腸道粘膜刺激性反應。與其他非甾體類抗炎藥類似的是，試驗動物對醋氯芬酸的耐受性較差。另外，動物與人的藥代動力學差異導致其潛在毒性難以判斷，但大鼠（能將醋氯芬酸代謝為雙氯芬酸）和猴（有一部分為未代謝的原形藥）最大耐受劑量下給藥的毒理試驗結果顯示，醋氯芬酸未見非甾體類抗炎藥常見毒性以外的其他毒性作用。

遺傳毒性：醋氯芬酸遺傳毒性試驗結果陰性。

生殖毒性：據報道，抗炎藥抑制前列腺素合成的作用可能導致嚴重的胚胎毒性。能抑制子宮收縮，從而導致分娩延遲；可引起子宮內胎兒動脈導管狹窄或閉鎖，導致新生兒肺動脈高壓和呼吸功能不全?？寡姿庍€能抑制胎兒血小板功能并影響其腎功能，導致羊水過少和新生兒無尿癥。因此，在妊娠最后3個月禁止使用抗炎藥。

致癌性：在小鼠和大鼠進行的致癌性研究中未見醋氯芬酸有致癌作用。

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(實習編輯：盧錦銳)