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阿司匹林腸溶片的藥理毒理是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/11/15 20:07:28
    導讀:阿司匹林腸溶片(拜阿司匹靈)口服后主要在小腸上部吸收,3.5小時左右血藥濃度達峰值,吸收后迅速被水解為水楊酸。

過量服用阿司匹林腸溶片(拜阿司匹靈),重度可出現(xiàn)血尿、抽搐、幻覺、重癥精神紊亂、呼吸困難及無名熱等,兒童患者精神及呼吸障礙更明顯。那么,阿司匹林腸溶片(拜阿司匹靈)的藥理毒理是怎樣的?

阿司匹林腸溶片(拜阿司匹靈)可以抑制血小板聚集:急性心肌梗死;預防心肌梗死復發(fā);中風二級預防;降低短暫性腦缺血(TIA)及其繼發(fā)腦卒中的風險;心絞痛;動脈血管術后;預防大手術后深靜脈血栓和肺栓塞;降低心血管危險因素(冠心病家族史、糖尿病、血脂異常、高血壓、肥胖、抽煙史、年齡大于50歲者)心肌梗死發(fā)作的風險。

阿司匹林腸溶片(拜阿司匹靈)口服后主要在小腸上部吸收,3.5小時左右血藥濃度達峰值,吸收后迅速被水解為水楊酸。乙酰水楊酸使血小板的環(huán)氧合酶(即前裂腺素合成酶)乙?;瑥亩鴾p少血栓素A2(TXA2)的生成,對TXA2誘導的血小板聚集產生不可逆的抑制作用;對ADP或腎上腺素誘導的II相聚集也有阻抑作用;并可抑制低濃度膠原、疑血酶、抗原抗體復合物、某些病毒和細菌所致的血小板聚集和釋放反應及自發(fā)性聚集,由此預防血栓的形成。高濃度時,乙酰水楊酸也能抑制血管壁中PG合成酶,減少前列環(huán)素(PGI2)的合成,而PGI2是TXA2的生理對抗菌素劑,它的合成減少可能促成血栓形成。

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(實習編輯:黃翠萍)

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