格列吡嗪控釋片為白色薄膜衣片，除去包衣后顯紅棕和淺紅色雙層片芯。用于經飲食控制及體育鍛煉2～3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者等。那么，格列吡嗪控釋片的藥代動力學是怎樣？

格列吡嗪控釋片的藥代動力學是：

格列吡嗪控釋片主要作用為刺激胰島β細胞分泌胰島素，但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與β細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開啟，胞液內Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態(tài)。

格列吡嗪控釋片的藥代動力學：本品為按照特殊的胃腸道治療系統(tǒng)（GITS）設計的格列吡嗪控釋片，由一半透膜包裹，內含格列吡嗪及可吸收水分的無藥理活性成分。藥片在吸收水分后膨脹，格列吡嗪由激光打制的小孔中釋出。口服2小時以后，開始穩(wěn)定地釋放有效成分（格列吡嗪），可維持約8小時，以后釋放速度漸下降，至服藥后約16小時釋放完畢。在腸道內逐漸吸收入血的格列吡嗪清除半衰期約為2.5～4小時，在服藥后24小時內可保持較穩(wěn)定的血藥濃度，一次口服5mg后，24小時血藥平均濃度可達50ng/ml以上。每日服藥一次即可控制全天血糖。服藥5天后，血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，老年患者達穩(wěn)態(tài)時間需6～7天。

藥物選擇須慎重，建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經濟地用藥，請在專業(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導下使用。方舟健客藥房，為您提供重大慢性疾病用藥、飲食護理信息。如果你對本產品還有別的疑問，歡迎撥打方舟健客全國免費服務電話：400-086-5111。

（實習編緝：陳志東）