克霉唑片的主要成分為克霉唑。預防和治療免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染，但由于本品口服吸收差，治療深部真菌感染療效差，不良反應又多見，現(xiàn)已很少應用，僅作局部用藥。那么克霉唑片藥代動力學是什么？

克霉唑片藥代動力學是：

本品口服后很少吸收，成人口服3g后，2小時的血藥峰濃度僅1.29mg/L，6小時為.78mg/L。連續(xù)給藥時，由于肝酶的誘導作用血藥濃度反而下降。消除半衰期為4.5～6小時。本品大部分在肝內代謝滅活，由膽汁排出，僅少量（不足1%的給藥量）以原型自尿中排泄，尿中排出者大部分為無活性的代謝產物。本品在糞便中濃度高，包括口服未吸收部分及經膽汁排泄部分。該藥在體內分布廣泛，在肝、脂肪組織中濃度高，不能穿透正常腦膜進入腦脊液中。本品的血清蛋白結合率為5%。

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（實習編輯：鄧潔梅）