福辛普利鈉片在肝內水解為福辛普利拉，福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。

那么，福辛普利鈉片的臨床應用有哪些？

福辛普利鈉片中的福辛普利為次磷酸酯血管緊張素轉化酶抑制劑類抗高血壓藥。

福辛普利是一種前藥，在體內可迅速水解為其活性代謝物福辛普利拉，后者有效地降低血壓，臨床可用于治療高血壓和充血性心力衰竭。

福辛普利鈉片在體內轉變成具有藥理活性的福辛普利拉(fosinoprilat)，后者能抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素和醛固酮的濃度，使外周血管擴張，血管阻力降低而產生降壓效應。

因此在研究福辛普利制劑的藥代動力學時應同時測定血漿中的福辛普利和福辛普利拉來對其進行評價。由于福辛普利鈉片的口服劑量較小且代謝很快，人血漿中的濃度很低，未見有文獻報道福辛普利的體內藥代動力學過程。

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（實習編輯：陳惠平）