既往研究表明，一些特定microRNA(miRNA)在1型糖尿?。═1DM）的發(fā)病中發(fā)揮了一定作用。但是，目前尚不清楚miRNA對T1DM預(yù)后的價值。近期Diabetologia上發(fā)表的一項最新研究中，丹麥哥本哈根大學(xué)的SamandariN等人評估了循環(huán)中microRNA(miRNA)對新發(fā)T1DM患兒臨床進(jìn)展的預(yù)測價值。

　　研究共入選123例丹麥T1DM患者，于診斷后第1、3、6、12及60個月收集其血樣，測定進(jìn)餐刺激后的C肽及HbA1c水平并計算胰島素劑量調(diào)整HbA1c（IDAA1c）。對完成5年隨訪的40例患者之分析發(fā)現(xiàn)，診斷后1個月時，沒有miRNA對后續(xù)殘余β細(xì)胞功能有預(yù)測價值。診斷后3個月時，共有6種miRNAs（hsa-miR-24-3p、hsa-miR-146a-5p、hsa-miR-194-5p、hsa-miR-197-3p、hsa-miR-301a-3p及hsa-miR-375）與診斷后6~12個月期間的殘余β細(xì)胞功能有相關(guān)性（見表1）。其中，診斷后3個月時的hsa-miR-197-3p還可預(yù)測診斷后12個月時進(jìn)餐刺激后的C肽水平（P=0.034）；診斷后3個月時的hsa-miR-24-3p及hsa-miR-146a-5p加倍可使診斷后12個月時的IDAA1c分別降低4.2%和3.5%。對剩余83例患者的進(jìn)一步驗(yàn)證分析證實(shí)了前述有關(guān)hsa-miR-197-3p的結(jié)果（P=0.018）。

　　進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，上述六種miRNAs的靶基因富集在促性腺激素釋放激素受體相關(guān)信號通路及血管生成通路中。

　　表1.診斷后3個月時與殘余β細(xì)胞功能及血糖控制相關(guān)的miRNAs

　　研究者分析指出，不同新診斷T1DM患兒及青少年的內(nèi)源性胰島素產(chǎn)生的衰減速度不同，識別能預(yù)測殘余β細(xì)胞功能的生物學(xué)指標(biāo)對優(yōu)化T1DM現(xiàn)有治療及研發(fā)新治療方法以期延長內(nèi)源性胰島素產(chǎn)生具有重要臨床價值。

　　研究共計發(fā)現(xiàn)6種與診斷后1年殘余β細(xì)胞功能及血糖控制相關(guān)的miRNAs。其中，僅診斷后3個月時的hsa-miR-197-3p能預(yù)測診斷后6個月及12個月時的進(jìn)餐刺激后C肽水平。既往研究曾發(fā)現(xiàn)，這些miRNAs參與了β細(xì)胞的生長、發(fā)育、分化及功能。但是，從該研究來看，目前尚無法確定上述miRNAs是否能夠反映細(xì)胞再生及糖尿病代謝狀態(tài)。不過，研究未能發(fā)現(xiàn)有miRNA能預(yù)測T1DM患兒診斷后60個月時的殘余β細(xì)胞功能。這可能“與診斷后60個月時T1DM患者的β細(xì)胞功能非常弱（僅有診斷時的不足10%），需要更大的樣本量才能發(fā)現(xiàn)微小的差異”有關(guān)。

　　另外，該研究未能復(fù)制與研究者在國際性的Hvidoere隊列中發(fā)現(xiàn)的結(jié)果（hsa-miR-25是殘余β細(xì)胞功能的標(biāo)志物）。研究者分析認(rèn)為，這可能與兩個研究所采用的分析平臺不同有關(guān)。

　　該研究的優(yōu)勢在于其所入選的新發(fā)T1DM患者若具有明顯的表型特征，并在被診斷后接受了長達(dá)5年的隨訪。研究的局限性在于完成5年隨訪的患者數(shù)量較少僅有40例，故難以識別效應(yīng)大小較小的β細(xì)胞功能預(yù)測標(biāo)志物。此外，研究僅對所有樣本中均存在的miRNAs進(jìn)行了分析，故不排除不符合上述標(biāo)準(zhǔn)的miRNAs也對殘余β細(xì)胞功能具有預(yù)測價值。另外，盡管該研究為前瞻性研究，但其觀察性研究的本質(zhì)使得我們并無法就上述miRNAs與T1DM患者殘余β細(xì)胞功能的因果關(guān)系得出確切結(jié)論。

　　總的來說，該研究提示，T1DM患者診斷后3個月時的miRNAhsa-miR-197-3p可預(yù)測診斷后1年時的殘余β細(xì)胞功能，有望為T1DM的干預(yù)提供新的治療途徑。