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BRAF突變結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移 手術(shù)切除預(yù)后

2019-11-14 來源:醫(yī)學(xué)界腫瘤頻道  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:BRAF突變型患者的1年及3年DFS率分別為46%及19%,BRAF野生型患者的1年及3年DFS率分別為55.4%及27.8%,中位DFS分別為10個(gè)月和13個(gè)月。兩組患者DFS差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.430)。

根據(jù)既往文獻(xiàn)報(bào)道,BRAF突變結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者出現(xiàn)LLD(局限肝臟轉(zhuǎn)移)的可能性較低(28%-41%),更易出現(xiàn)腹膜種植轉(zhuǎn)移,生物學(xué)行為較差。BRAF突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者接受手術(shù)切除后中位無復(fù)發(fā)生存(RFS)及總生存(OS)均明顯短于BRAF野生組。獲得手術(shù)根治切除的BRAF突變結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移(CRLM)的生存期仍明顯長于非手術(shù)治療者。

2019年在BJS[1]發(fā)表了一項(xiàng)法國多中心的匹配性研究,F(xiàn)RENCH、ACHBT以及AGEO三個(gè)協(xié)作組在2012年至2016年間經(jīng)外科切除的CRLM患者納入了研究。

主要研究結(jié)果

研究回顧了2012年至2016年間FRENCH、ACHBT以及AGEO三個(gè)協(xié)作組進(jìn)行外科切除的無肝外轉(zhuǎn)移的CRLM患者。納入BRAF突變型患者66例(其中V600E突變55例,非V600E突變11例),BRAF野生型183例納入匹配組,最終研究共納入249例患者。隨訪時(shí)間6個(gè)月以上。主要研究終點(diǎn)是OS及無病生存(DFS)。

一般臨床資料顯示:BRAF突變更多見于右半結(jié)腸癌患者(P=0.032),BRAF突變組RAS突變比例低(P<0.001),微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI)比例明顯高(P<0.001)。

BRAF突變型患者的1年及3年DFS率分別為46%及19%,BRAF野生型患者的1年及3年DFS率分別為55.4%及27.8%,中位DFS分別為10個(gè)月和13個(gè)月。兩組患者DFS差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.430)。

BRAF突變型患者的1年及3年OS率分別為94%及54%,BRAF野生型患者的1年及3年OS率分別為95.8%及82.9%;BRAF突變型患者中位OS為52.7個(gè)月,BRAF野生型患者未達(dá)到中位OS。兩組OS差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.004)(圖2)。

全組患者中共有158例患者出現(xiàn)復(fù)發(fā),BRAF突變組44例(66.7%),BRAF野生組114例(62.3%),兩組復(fù)發(fā)率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.527)。

但是,出現(xiàn)復(fù)發(fā)后,BRAF突變組更容易出現(xiàn)多器官復(fù)發(fā)(P=0.034),更不容易有機(jī)會接受二次手術(shù),且長期生存顯著差于BRAF野生型患者(中位生存23個(gè)月vs44?3個(gè)月,P=0.050)。

經(jīng)過多因素分析后發(fā)現(xiàn),BRAF突變不是影響DFS獨(dú)立危險(xiǎn)因素(HR1.16,95%CI0.72-1.5;P=0.547)。此外,原發(fā)灶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(HR2.09,1.19-3.69;P=0.010)、雙葉分布(HR1?76,1?04to2?99;P=0.037)、6個(gè)周期以上的術(shù)前化療(HR1.85,1.13-3.05;P=0.015)、肝切除術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥(HR1.99,1.12-3.54;P=0.019)以及病理反應(yīng)率低(HR1.65,1.03-2.65;P=0.036)是影響DFS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(表2)。

但是多因素分析顯示,BRAF突變是影響OS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(HR2.21,1.03-3.69;P=0.041)。此外,右半結(jié)腸癌(HR2.30,1.07-4.96;P=0.033)、分期肝切除(HR2.65,1.11-6.33;P=0.028)和病理反應(yīng)率低(HR3.51,1.58-7.81;P=0.002)亦是影響OS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(表3)。

根據(jù)既往文獻(xiàn)報(bào)道,BRAF突變型患者術(shù)后復(fù)發(fā)率高,集中于術(shù)后第1年內(nèi)。但是,本研究發(fā)現(xiàn),BRAF突變并不顯著增加LLD結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者術(shù)后復(fù)發(fā)率,但是BRAF突變對OS還是有顯著影響。總生存時(shí)間短的原因可能與BRAF突變患者術(shù)后一旦出現(xiàn)復(fù)發(fā),容易出現(xiàn)廣泛轉(zhuǎn)移,且再次接受局部治療的機(jī)會比較少有關(guān)。

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