阿伐斯汀膠囊從腸道中能被充分吸收，健康成年志愿者服用8毫克后，約1.5小時(shí)出現(xiàn)的藥物血漿峰濃度約為每毫升150毫微克，血漿半衰期大約為1.5小時(shí)。那么，阿伐斯汀膠囊的藥效學(xué)是什么？

阿伐斯汀膠囊的藥效學(xué)是：

阿代斯汀從腸道中能被充分吸收，健康成年志愿者服用8毫克后，約1.5小時(shí)出現(xiàn)的藥物血漿峰濃度約為每毫升150毫微克，血漿半衰期大約為1.5小時(shí)。在6天的多劑量研究中沒(méi)有觀(guān)察到藥物的積聚。

給成年人單劑量服用8毫克阿伐斯汀后約30分鐘開(kāi)始有效，這取決于其對(duì)組織胺所引起的皮膚劃痕和發(fā)紅的拮抗作用，拮抗發(fā)紅作用和拮抗皮膚劃痕作用的峰效用分別出現(xiàn)在90分鐘和2小時(shí)。此后拮抗作用緩慢下隆，其明顯的抗組胺作用可維持12小時(shí)。而過(guò)敏性鼻炎癥狀的緩解是在系統(tǒng)用藥1小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)。

口服吸收完全，難于通過(guò)血腦屏障，t1/2為1.5h，抗組胺作用可維持8h，12h后80%以原形從尿中排泄?？诜笤谀c道被充分吸收，成人服用8mg后，1.5hr出現(xiàn)的藥物血漿峰濃度約為150μg/mL，血漿半衰期約為1.5hr。無(wú)藥物積聚現(xiàn)象。單劑量服用8mg后，約30分鐘開(kāi)始起效，峰效應(yīng)在90分鐘(發(fā)紅)和2hr(皮膚條痕)出現(xiàn)。有效的抗組織胺活性可維持12hr。本藥及其代謝產(chǎn)物主要通過(guò)腎排泄，12hr時(shí)排泄服用量的80%，其中大部分為藥物原型，代謝產(chǎn)物約占服用劑量的1/7。小部分通過(guò)腸道排泄(13%)。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉裕眉）